锌(Zn)是人体中含量仅次于铁的第二丰富的微量元素。它经常被报道与细胞生长和增殖有关，缺乏它被认为是导致疾病的一个主要因素。
一个研究小组最近开始确定锌对人脐带(hUC)来源的间充质干细胞(MSCs)的体外生长和增殖的影响。
这项研究发表在《世界干细胞杂志》上。
在这项研究中，hUC-MSCs从人脐带组织中分离出来，并基于免疫细胞化学、免疫表型和三谱系分化进行了表征。采用MTT法和Alamar蓝法测定Zn对细胞毒性和增殖的影响。为了确定Zn对群体倍增时间(PDT)的影响，将hUC-MSCs分别在含Zn和不含Zn的培养基中培养几代。
采用体外划痕法分析Zn对hUC-MSCs创面愈合及迁移能力的影响。采用细胞粘附法检测hUC-MSCs的表面粘附性。通过定量实时聚合酶链反应对hUC-MSCs参与细胞周期、增殖、迁移和自我更新的基因进行转录分析。免疫细胞化学分析多能性标志物Lin28的蛋白表达。
低浓度Zn对hUC-MSCs的增殖率有促进作用，而高浓度Zn(> 100µM)对hUC-MSCs的细胞毒性表现为浓度依赖性。与未处理的细胞相比，锌处理的hUC-MSCs的愈合和迁移率显著提高。
锌还能提高细胞黏附率和菌落形成效率。此外，Zn上调了hUC-MSCs细胞周期相关基因(CDC20、CDK1、CCNA2、CDCA2)、增殖(转化生长因子β1、GDF5、缺氧诱导因子1α)、迁移(CXCR4、VCAM1、VEGF-A)和自我更新(OCT4、SOX2、NANOG)的表达。锌处理后细胞中Lin28蛋白的表达显著增加。
研究结果表明，锌能提高hUC-MSCs的增殖速率，降低PDT，维持CFE。锌还能增强hUC-MSCs的细胞粘附、迁移和自我更新。这些结果强调了锌在细胞生长发育中的重要作用。
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